首页
登录
医疗卫生
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员
最全题库
2022-08-02
52
问题
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A:两年内不得从事药品生产、经营活动B:四年内不得从事药品生产、经营活动C:六年内不得从事药品生产、经营活动D:八年内不得从事药品生产、经营活动E:十年内不得从事药品生产、经营活动
选项
A:两年内不得从事药品生产、经营活动
B:四年内不得从事药品生产、经营活动
C:六年内不得从事药品生产、经营活动
D:八年内不得从事药品生产、经营活动
E:十年内不得从事药品生产、经营活动
答案
E
解析
本题考点:生产、销售假药的法律责任。从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第七十六条。
转载请注明原文地址:http://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1449900.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
《处方管理办法》规定,调剂药师应当对麻醉药品和第一类精神药品消耗量进行专册登记,
根据《药品管理法》和《处方管理办法》规定,第一类精神药品的处方应保存A.6个月B
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是A
《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.配备处方药B
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的药品应报告A.所有不良反应
根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是A.中药饮
我国国家药品标准属于A.推荐性标准B.强制性标准C.选择性标准D.企业标准E.国
处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,儿科处方印制用纸应为A.淡蓝色B.淡红色C
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A.药品的标签是指药品包装上印有
随机试题
WhichfigurerepresentsLifestyleFoods’marl[br]LifestyleFoodssellsmostof
Everyyear,hundredsofnewwordsandphrasesthatcomefromtheInternetar
Mostofusgrowuptakingcertainthingsforgranted.Wetendtoassumethat
以定期储蓄存单作为质押申请个人汽车贷款的,贷款额度最高为质押权利凭证的()。
薄荷入汤剂的用法是()A.先煎 B.冲服 C.后下 D.另煎
A.赤石脂 B.五味子 C.乌梅 D.肉豆蔻 E.五倍子具有敛肺降火,止
城乡规划主管部门不得在城乡规划确定的()范围以外做出许可。A.规划区 B.建
银行的内控体系和风险管理部门具有有限的授权、地位、独立性。()
优惠原产地规则的实施应当遵守最惠国待遇原则。()
(2021年真题第1批)关于标底说法正确的是( )。A.招标人可以自行决定是否
最新回复
(
0
)