首页
登录
医疗卫生
不注明或者更改生产批号的药品应A:假药 B:按假药论处 C:劣药 D:按劣
不注明或者更改生产批号的药品应A:假药 B:按假药论处 C:劣药 D:按劣
资格题库
2022-08-02
115
问题
不注明或者更改生产批号的药品应A:假药B:按假药论处C:劣药D:按劣药论处E:药品
选项
A:假药
B:按假药论处
C:劣药
D:按劣药论处
E:药品
答案
D
解析
《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,此题的正确答案为D。
转载请注明原文地址:http://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1437338.html
本试题收录于:
药学师题库药学类分类
药学师
药学类
相关试题推荐
二类精神药品处方印刷用纸的颜色为A.淡红色 B.白色 C.橙色 D.淡黄色
A.片剂 B.注射剂 C.散剂 D.栓剂/软膏剂 E.胶囊剂药品的外观质
A.片剂 B.注射剂 C.散剂 D.栓剂/软膏剂 E.胶囊剂药品的外观质
A.新的药物不良反应 B.药物不良反应 C.上市5年以上的药品 D.严重的
A.新的药物不良反应 B.药物不良反应 C.上市5年以上的药品 D.严重的
A.新的药物不良反应 B.药物不良反应 C.上市5年以上的药品 D.严重的
关于灾害与急救药品管理措施中装备标准箱的叙述中,最重要的是A.内部结构紧凑合理
下列关于灾害与急救药品专人管理、专库存放、专账登记的管理措施的叙述中,可起保障作
灾害与急救药品必须按三分、四定要求单独存放,其目的是A.以便应急 B.以免供应
特殊药品管理制度的核心内容是A.严禁滥用 B.合理使用 C.根据医疗需要合理
随机试题
Mostpeopleconsiderbacteriadangerous.Afterall,thesemicroorganismscau
HowtoEliminateFakeDiplomas1.现在社会上有许多似文凭2.这种现象存在的原因3.我们应该同这种现象做斗争
为了降低某种真菌对果树的毒害,园艺家引入了另一种形态结构和生物特性与该真菌相似,
共用题干LearningDisorder一Dyslexia Asma
继电保护及安全自动装置应选用抗干扰能力符合有关规程规定的产品,针对来自(
151.高频保护通道测试、信号的确认及复归、主变压器风机投切的工作可单人操作。
我国房地产估价机构资质等级最高为()。A.一级 B.二级 C.
2002-128.阴阳偏盛的治疗,可选择 A.壮水之主,益火之源B.实则泻
在课堂教学任务以外,有目的、有计划、有组织地对学生进行的形式多样的教育活动称为(
期货公司申请金融期货结算业务资格,应当向中国证券监督管理委员会提交经具有证券、期
最新回复
(
0
)