2. 财务会计
  3. 药品不良反应报告的有关规定是（）A：上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑

药品不良反应报告的有关规定是（）A：上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑

考试题库2022-08-02  90
问题 药品不良反应报告的有关规定是（）A：上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B：上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C：上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D：上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应E：上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
选项 A：上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
B：上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
C：上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
D：上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
E：上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
答案 CE
解析 我国药品不良反应的检测范围1对于上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的所有可以不良反应2对于上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。
转载请注明原文地址:http://tihaiku.com/caiwukuaiji/2250642.html
本试题收录于： 注册税务师题库5127分类

注册税务师

5127

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)