首页
登录
医疗卫生
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产
题库
2022-08-02
58
问题
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是A.药品的外标签B.药品的内标签C.用于运输、储藏的药品的包装标签D.原料药的标签
选项
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原料药的标签
答案
D
解析
(1)药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选D。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/624341.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
药品使用环节重大改革强调的是()A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
国家要求公立医院实行药品分类采购 对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通
属于第二类精神药品的是()A.复方枇杷喷托维林颗粒 B.氯胺酮注射液 C.
伪麻黄素属于()A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.精神药品 D
患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H,同时购买处方药I、甲类非处
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()A.国家药品质量公告应当根据
关于药品标准的说法错误的是()A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是() A.执
首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当()A.报省级食品药品监督管理部
根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A.
随机试题
Whatdoesherbriefcaselooklike?[img]2014m7x/ct_eilm_eillist_0001_20136[/img]
ItwasaboutsunsetwhenI,alittlechild,wassentwithahandfulofpowde
[originaltext]W:Hello!M:Goodevening.IsthatMrs.Philips?W:Yes,itis.M
"ExoticandEndangeredSpecies"→Whenyouhearsomeonebub
Tounderstandthemarketingconcept,itisonlynecessarytounderstandthe
盛上公司自1995年以来,在男装和女装上合法注册并使用“Q哥”“Q妹”两个商标。
按照《证券公司合规管理实施指引》的要求,某证券公司设立合规部门,作为合规负责人王
下列关于直接投资与间接投资区别的说法中,不正确的是()。A:直接投资的投资者拥有
孕卵着床是在卵子受精后第A.3~4天 B.6~7天 C.8~9天 D.10
(2017年真题)二级信贷档案内保存的法律文件、资料,在审计、稽核部门确需查阅或
最新回复
(
0
)