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  3. 下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是A.多潘立酮为较强性的外周性多巴胺D受体拮抗

下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是A.多潘立酮为较强性的外周性多巴胺D受体拮抗

考试题库2022-08-02  62
问题 下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是A.多潘立酮为较强性的外周性多巴胺D受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障B.多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性C.伊托必利是具有阻断多巴胺D受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物D.伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常E.莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT受体激动剂
选项 A.多潘立酮为较强性的外周性多巴胺D受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障B.多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性C.伊托必利是具有阻断多巴胺D受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物D.伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常E.莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT受体激动剂
答案 D
解析 伊托必利在中枢神经系统分布少，无致室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常，在相当于30倍西沙必利的剂量下不导致Q-T间期延长和室性心律失常。
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