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  3. （2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（　　）。A.达峰时间(t

（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（　　）。A.达峰时间(t

admin2022-08-02  44
问题 （2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（　　）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)
选项 A.达峰时间(tmax)
B.半衰期(t1/2)
C.表观分布容积(V)
D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)
E.清除率(Cl)
答案 A
解析 本题考查生物药剂学与药物动力学。血药浓度-时间曲线在到达峰顶的瞬间，吸收速度等于消除速度，其峰值就是峰浓度（Cmax），这个时间称为达峰时间（Tmax），药物制剂的达峰时间和峰浓度能够反映制剂中药物吸收的速度；血药浓度-时间曲线与横坐标轴之间所围成的面积称血药浓度-时间曲线下面积（AUC）；药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间称为半衰期，以t1/2表示；表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示；清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积，常用“Cl”表示。非线性动力学中当剂量增加时，消除半衰期延长。当剂量较小时，AUC与剂量成正比；当剂量较大、浓度较高时，AUC与剂量平方成正比，此时剂量少量增加，会引起AUC比较大的增加。非线性药动学基于药物在酶或载体参与下进行体内转运或消除过程。由于需要特定酶或载体参与，而酶或载体的量有一定限度，当反应物量增加到一定程度，消除过程被饱和时，药物向体外的消除速度明显减慢，这时剂量增加，清除率减小。
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