首页
登录
医疗卫生
以下有关项目中，可作为药品外观质量检查的主要内容是A.药品性状 B.药品外包装
以下有关项目中，可作为药品外观质量检查的主要内容是A.药品性状 B.药品外包装
admin
2022-08-02
77
问题
以下有关项目中，可作为药品外观质量检查的主要内容是A.药品性状B.药品外包装C.药品中包装D.药品内包装E.药品有效期
选项
A.药品性状
B.药品外包装
C.药品中包装
D.药品内包装
E.药品有效期
答案
A
解析
药品的外观质量检查是通过人的视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验，对药品的外观、性状进行检查。外观检查最基本的技术依据是比较法，这是建立在合格药品与不合格药品对照比较基础上的一种方法，药学人员应了解、熟悉各种合格产品的外观、性状，掌握药品外观的基本特性。检查时将包装容器打开，对药品的剂型、颜色、味道、气味、形态、重量、粒度等情况进行重点检查。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/576755.html
本试题收录于：
西药学综合知识与技能题库执业药师分类
西药学综合知识与技能
执业药师
相关试题推荐
（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml
（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml
（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml
（2017年真题）国际非专利药品名称是（ ）A.商品名 B.通用名 C.化
（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（ ）A.商品名
（2019年真题）药品名称“盐酸小檗碱”属于（ ）。A、注册商标 B、品牌名
（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（ ）A.溶出
（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准 B.进口药品注册标
（2017年真题）根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的不良反
（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（ ）A.药物不良反应监测是
随机试题
SophyBrentcametovisitmenearlyeveryday.She【C1】______meunbearablymo
[originaltext]M:EnglishLanguageCenter.HowmayIhelpyou?W:Yes.I’mcalli
简述生态因子作用的不可替代性和补偿性，并举例说明。
α-丁酸萘酚酯酶(α-NBE)染色时与重氮盐偶联成有色沉淀是A.α-萘酯 B.
UML图不包括（）A.用例图 B.序列图 C.组件图 D.继承图
（）主管全国公路水运工程试验检测人员继续教育工作，负责制定继续教育相关制度
北京地区新石器时代早期代表性的文化遗址是门头沟区清水河畔的“门头沟人”墓葬。
创业板市场的特点有（）。 Ⅰ.低门槛进入 Ⅱ.运作要求严格 Ⅲ.有助于有潜
在首次放款的先决条件文件中，与项目有关的协议包括()。A.已正式签署的合营合同
下列各项负债中，其计税基础为零的是（）。A.因税收滞纳金确认的其他应付款 B
最新回复
(
0
)
