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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是A、处
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是A、处
考试题库
2022-08-02
51
问题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是A、处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B、处理药品质量事故的依据C、处理医疗责任事故的依据D、加强药品监督管理,指导合理用药的依据E、加强药品监督管理,指导临床用药的依据
选项
A、处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B、处理药品质量事故的依据
C、处理医疗责任事故的依据
D、加强药品监督管理,指导合理用药的依据
E、加强药品监督管理,指导临床用药的依据
答案
D
解析
本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十条。 药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据,不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1968751.html
本试题收录于:
中西医结合助理医师题库医师类分类
中西医结合助理医师
医师类
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