首页
登录
医疗卫生
生产毒性药品,每次配料时需复核人员A.车间领导 B.2人以上 C.3人以上
生产毒性药品,每次配料时需复核人员A.车间领导 B.2人以上 C.3人以上
资格题库
2022-08-02
66
问题
生产毒性药品,每次配料时需复核人员A.车间领导B.2人以上C.3人以上D.5人以上E.全车间人员
选项
A.车间领导
B.2人以上
C.3人以上
D.5人以上
E.全车间人员
答案
B
解析
医疗用毒性药品管理办法第四条规定:\"药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。\"故本题最佳答案为B
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1647402.html
本试题收录于:
中药学中级题库中药学类分类
中药学中级
中药学类
相关试题推荐
关于无菌操作法的叙述不正确的是A.大量无菌制剂的生产应在层流洁净室中进行B.小量
用于气体灭菌的化学药品不包括A.环氧乙烷B.甲醛C.乙醇D.乳酸E.臭氧
根据我国《药品生产质量管理规范》要求,我国空气洁净度净化级别为100级,粒径≥0
适用于已包装好的药品灭菌A.紫外线灭菌法B.微波灭菌法C.热压灭菌法D.辐射灭菌
下列对局颁药品标准的叙述,错误的是A.由国家医药管理局制定的药品标准B.收载《中
下列有关药品的叙述,错误的是A.用于预防、治疗诊断人的疾病B.有目的地调节人的生
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是A.GCPB.GSPC.GAPD.GLPE.
以中药材为原料在中医理论指导下,按照药政部门批准的处方和制法大量生产,标明功能主
药品生产和质量全面管理的通用准则是A.药品非临床安全性质量管理规范B.局颁标准C
《中华人民共和国药典》中不收载下列哪类药品A.放射性药品B.中药单方制剂C.中药
随机试题
OnlyoneotherwordcanbemadefromallthelettersofINSATIABLE.Writeitout
[originaltext]M:HelentoldmeshewouldflytoLondonsometimethisweek.W:W
近年来,许多中国出口厂商受到了亚洲金融危机的冲击。金融危机导致亚洲消费市场严重萎缩,使得对该地区的出口十分困难。为应对这种出口低迷的局面,我们必须采取有
预算是企业在决策的基础上,以金额的形式反映的企业一定时期内经营、投资、财务等活动
开敞式办公室中有休息区时,整个场所最好采用以下哪种照明方式?( )A.混合照明
A.阳气虚衰,气血阻滞 B.气滞血瘀,经脉拘急 C.脾气虚衰,湿邪内阻 D
非淋菌性尿道炎的病原体是A.沙眼衣原体B.斑疹伤寒立克次体C.伯氏疏螺旋体D.肺
某高速公路立交匝道桥为一孔25.8m预应力混凝土现浇简支箱梁,桥梁全宽9m,桥面
按皮亚杰的观点,儿童在()完成“守恒”任务。 A.感知运动阶段B.形式运算
只要考取了注册会计师,就可以从事会计工作。()
最新回复
(
0
)