首页
登录
医疗卫生
生产毒性药品,每次配料时需复核人员A.车间领导 B.2人以上 C.3人以上
生产毒性药品,每次配料时需复核人员A.车间领导 B.2人以上 C.3人以上
资格题库
2022-08-02
49
问题
生产毒性药品,每次配料时需复核人员A.车间领导B.2人以上C.3人以上D.5人以上E.全车间人员
选项
A.车间领导
B.2人以上
C.3人以上
D.5人以上
E.全车间人员
答案
B
解析
医疗用毒性药品管理办法第四条规定:\"药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。\"故本题最佳答案为B
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1647402.html
本试题收录于:
中药学中级题库中药学类分类
中药学中级
中药学类
相关试题推荐
关于无菌操作法的叙述不正确的是A.大量无菌制剂的生产应在层流洁净室中进行B.小量
用于气体灭菌的化学药品不包括A.环氧乙烷B.甲醛C.乙醇D.乳酸E.臭氧
根据我国《药品生产质量管理规范》要求,我国空气洁净度净化级别为100级,粒径≥0
适用于已包装好的药品灭菌A.紫外线灭菌法B.微波灭菌法C.热压灭菌法D.辐射灭菌
下列对局颁药品标准的叙述,错误的是A.由国家医药管理局制定的药品标准B.收载《中
下列有关药品的叙述,错误的是A.用于预防、治疗诊断人的疾病B.有目的地调节人的生
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是A.GCPB.GSPC.GAPD.GLPE.
以中药材为原料在中医理论指导下,按照药政部门批准的处方和制法大量生产,标明功能主
药品生产和质量全面管理的通用准则是A.药品非临床安全性质量管理规范B.局颁标准C
《中华人民共和国药典》中不收载下列哪类药品A.放射性药品B.中药单方制剂C.中药
随机试题
Themoretimewespendsittinginfrontofourcomputers,theworseourpost
[originaltext]M:Areyousureyoucan’trecallthetitleoftheessay?W:It’s
Globalwarmingisatrendtowardwarmerconditionsaroundtheworld.Partof
某市智能交通信息系统建设过程中,出现( )情形并导致损失时,承建单位可以向建设
一般来说,架构可以分为三个层次。()层主要负责接收用户的请求,对用户的输入、输
某3跨简支小箱梁桥,每跨由4片箱梁组成,经检查发现,10片梁出现少量裂缝(宽度未
母线及绝缘子红外测温重点监测()等部位。母线表面绝缘包$;$引流线$;$绝缘
以下折线图中,能准确反映2017年第四季度各月全国进口药品金额环比增长率的是
甲公司为增值税一般纳税人,2019年6月销售新型彩电1000台,每台含增值税售价
慢性全心衰患者长期体循环淤血所致的严重并发症是( )。A.电解质紊乱 B.心
最新回复
(
0
)