首页
登录
医疗卫生
药事管理的依据是A.市场管理B.宪法、法律和法规C.行业约定D.药品生产特点E.
药事管理的依据是A.市场管理B.宪法、法律和法规C.行业约定D.药品生产特点E.
题库
2022-08-02
33
问题
药事管理的依据是A.市场管理
B.宪法、法律和法规
C.行业约定
D.药品生产特点
E.药品质量特点
选项
A.市场管理
B.宪法、法律和法规
C.行业约定
D.药品生产特点
E.药品质量特点
答案
B
解析
药事管理界定为:“为了保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时,在宏观上国家依照宪法通过立法,政府依法通过施行相关法律制定并施行相关法规、规章,以及在微观上药事组织依法通过施行相关管理措施,对药事活动施行的必要的管理,其中也包括职业道德范畴的自律性管理。”药事管理的依据是 宪法、法律和法规。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1634165.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
关于片剂的特点叙述错误的是( ) A剂量准确 B质量较稳定 C生物利用度
关于注射剂的特点,描述不正确的是( ) A药效迅速作用可靠. B适用不宜口
经学说的理论依据是()。 A.阴阳学说 B.五行学说 C.脏腑、经络学说
异烟肼的作用特点有() A.结核杆菌不易产生抗药性 B.对细胞外的结核杆
对阿霉素特点描述中错误者为() A.属周期非特异性药 B.属周期特异性药
黄酮类化合物显黄色时结构的特点是()。 A.具有色原酮 B.具有2-苯基色原
归经学说的理论依据是()。 A.阴阳学说 B.五行学说 C.脏腑、经络学说
新药生产申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之
新药临床试验申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申
我国的现行GSP由哪个部门发布A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药
随机试题
Sinceitsconception,theEuropeanUnionhasbeenahavenforthoseseeking
[originaltext]W:Frank,we’vegotaproblem.Wedon’thaveenoughmoneytopa
Thedayswhenjournalismwaslimitedtoobtainingpressbriefingsandwriti
Ladiesandgentlemen,Goodafternoon,wehopethatyourvisitherewillbea
发生交通事故时,下列情况下当事人应当保护现场并立即报警的是()。A.未造成人员
共用题干 ManofFewWordsEveryonechasessu
异丙肾上腺素可以A.心律失常 B.治疗房室传导阻滞 C.口服用于控制支气管哮
单独使用无临床价值,但与其他抗结核菌药合用可延缓细菌产生耐药性的药物是(
在健康教育中,针对教育对象存在的健康问题,说服其改变不正确的健康态度、信念及行为
为提高我国打火机、点火枪类商品的质量,促进贸易发展,保障运输及消费者人身安全,自
最新回复
(
0
)