首页
登录
医疗卫生
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容A. 药品生产经营企业和医疗预防保健机
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容A. 药品生产经营企业和医疗预防保健机
最全题库
2022-08-02
46
问题
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容A. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应B. 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作C. 各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作D. 只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应E. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
选项
A. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
B. 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
C. 各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
D. 只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
答案
D
解析
《药品不良反应监测管理办法(试行)》中规定.国家实行药品不良反应报告制度,药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应。国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作,省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作,各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1623757.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理
A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理
A.药品不良反应B.严重药品不良反应C.新的药品不良反应D.可控制的药品不良反应
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次B.
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次B.
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次B.
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次B.
A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.淡蓝色急诊药品处方的颜色是
A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.淡蓝色普通药品处方的颜色是
A.医师的签名B.药品的名称C.药品的规格D.药品的数量E.医疗机构名称、处方编
随机试题
得病以前,我受父母宠爱,在家中横行霸道,一旦隔离,拘禁在花园山坡上一幢小房子里,我顿感打入冷宫,十分郁郁不得志起来。一个春天的傍晚,园中百花怒放,父母在
宫体癌综合征
A.补阳还五汤 B.血府逐瘀汤 C.左归丸 D.参附汤合生脉散 E.独参
在全国中小企业股份转让系统挂牌的公司可以采取下列哪些方式转让股票() Ⅰ.协
申请从事一般证券业务的人员,必须具备最近()未受过刑事处罚的条件。A.1年
为保持肺炎患儿的呼吸道通畅,采取的护理措施不包括A.经常清理鼻咽部的分泌物 B
A.环磷酰胺 B.柔红霉素 C.甲氨蝶呤 D.长春新碱 E.全反式维甲酸
左边三个图给出了同一个立体图形的不同侧面,右边四个图形中只有一个与该立体图形相同
下列哪项不是痫证发作时治标之法A.健脾化痰 B.清泻肝火 C.豁痰息风 D
男性,20岁,右胸撞伤后疼痛,呼吸20次/分,脉搏85次/分,胸廓挤压征阳性,胸
最新回复
(
0
)