首页
登录
医疗卫生
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生
最全题库
2022-08-02
83
问题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B:经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价C:指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作D:对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析E:采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
选项
A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
B:经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
C:指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
D:对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
E:采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1617930.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
《中国药典>(2005年版,一部)规定,用烘干法测定药材的水分时,其干燥温度是A
《中国药典》规定,能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末,称为A.
A.1g B.10g C.20g D.5g E.2g除另有规定外,流浸膏
药典规定的浸膏片崩解时限为A.15分钟 B.20分钟 C.60分钟 D.3
某药品生产日期为1999年5月21日,有效期为3年,本品可使用至哪一日为止A.2
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员
药品批发企业按规定建立的药品销售记录是A.保存至超过药品有效期3年 B.保存至
《医疗机构药事管理暂行规定》明确提出,临床药师的资质要求是A.药学专业本科以上学
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,实行许可证管理的是A.药品研究立项 B.
对保证药品质量负首要责任的药事组织是A.药品生产企业 B.药品监督管理部门
随机试题
Itisimportantthatnovelistsmeetthedemandsofthepeopleingeneral,butth
Atranslatormusthaveanexcellent,up-to-dateknowledgeofhissourcelang
[originaltext]ThefirstancientOlympicswereheldinancientGreeceatlea
当突触前膜上的a受体激动时,神经未梢A.释放NE增加 B.释放NE减少 C.
计算机硬件系统是指构成计算机的物理零部件,如()。A.输入设备和输出设备
()原则是导游人员处理问题、满足游客要求的依据和准绳。A:“合理而可能” B:
急性脑血管病患者颅内高压者最急需的措施是A.头颅MRI B.腰穿 C.脑血管
依次填入下列各句横线处的词语,最恰当的一组是: (1)一代科学巨匠竺可桢___
可以使血糖升高的激素包括( )。A.肾上腺素 B.糖皮质激素 C.生长激素
由于法律法规变化,发承包双方应当按照合同约定调整合同价款。对于实行招标的建设工程
最新回复
(
0
)