首页
登录
医疗卫生
接触性皮炎属于A.速发型超敏反应B.细胞毒型超敏反应C.迟发型超敏反应D.免疫复
接触性皮炎属于A.速发型超敏反应B.细胞毒型超敏反应C.迟发型超敏反应D.免疫复
考试题库
2022-08-02
18
问题
接触性皮炎属于<P>A.速发型超敏反应
B.细胞毒型超敏反应
C.迟发型超敏反应
D.免疫复合物型超敏反应
E.超急性排斥反应</P>
选项
A.速发型超敏反应
B.细胞毒型超敏反应
C.迟发型超敏反应
D.免疫复合物型超敏反应
E.超急性排斥反应
答案
C
解析
Ⅰ型超敏反应又称速发型超敏反应,常见的Ⅰ型超敏反应有过敏性休克、过敏性哮喘、过敏性鼻炎等。
Ⅲ型超敏反应又称免疫复合物型,常见的Ⅲ型超敏反应有血清病、链球菌感染后肾小球肾炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。
Ⅳ型超敏反应又称迟发型超敏反应,常见的Ⅳ型超敏反应有传染性迟发型超敏反应、接触性皮炎等。
Ⅱ型超敏反应又称细胞毒型超敏反应,常见的Ⅱ型超敏反应有输血反应、新生儿溶血症、自身免疫性溶血性贫血等。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1601945.html
本试题收录于:
临床医学检验技术中级题库检验类分类
临床医学检验技术中级
检验类
相关试题推荐
中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:
在炼成的油液中加入红丹,反应生成脂肪酸铅盐的过程是A:炼油B:药料提取C:去
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限,应在发现之日起的A:15日内B:3
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的A:所有不良反应B:严
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A:为加强上市药品的安全监管,规范
关于中药毒性含义正确的是A:药物配伍不当出现的反应B:药不对证出现的不良反应
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是A:2009年7月1日B:2
随机试题
Manhasbeenstoringupusefulknowledgeabouthimselfandtheuniverseatther
Itwastheworsttragedyin【C1】______history,sixtimesmoredeadlythantheTit
Whichofthefollowingsentenceshasanobjectcomplement?A、Hetoldmethegood
Internationalairlineshaverediscoveredthebusinesstravelers,themanor
[originaltext]M:Hello,ProfessorWardspeaking.W:Hello.MynameisAnnSmith
[originaltext]Thewagegapisastatisticalindicatoroftenusedasaninde
Accordingtoanewstudy,amajoringredienttotakingthepainoutofastr
A.(3,-1) B.(3,1) C.(1,1) D.(-1,-1)
患者,男性,48岁,一年来每于剧烈活动时或饱餐后发作剑突下疼痛,向咽部放射,持续
2020年11月,中共中央组织部印发的《关于改进推动高质量发展的政绩考核的通知》
最新回复
(
0
)