首页
登录
医疗卫生
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B
考试题库
2022-08-02
70
问题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品生产监督管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》
选项
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品生产监督管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》
答案
A
解析
本题考点:制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》,其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462651.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
在药物制剂的过程中常需要灭菌,判断灭菌是否彻底的依据是( )。A.细菌繁殖体被
分馏法分离挥发油的主要依据是A.密度的差异B.溶解性的差异C.沸点的差异D.官能
根据依据判断不良反应发生的因果关系:A.肯定B.很可能C.可能D.条件E.可疑时
药源性疾病最重要的诊断依据是A.用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状,且患
盐酸普鲁卡因可与NaNO试液反应后,再与碱性β-萘酚合成猩红染料,其依据为A.因
分馏法分离挥发油成分的依据是根据各成分的A.溶解性不同B.比重不同C.折光性不同
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列有关医疗机构配制制剂说法错误的是A.医疗机
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂条件不包括A.保证制剂质量的设
药品有效期的制定依据是其A.理化性质B.毒性大小C.临床使用疗效D.制备工艺E.
医德评价应坚持依据的辩证统一是指A.动机与手段、目的与效果的统一B.目的与效果、
随机试题
【B1】[br]【B4】A、moonB、earthC、starBItmovedaroundtheearthfourteentimes.神州
ManyAmericansmindlesslyopposehunting.Theydosoevenincaseswhereani
[originaltext]Goodafternoon,everyone.Today,I’lltalkabouthowautonomo
A.从生物和社会结合上理解人的疾病和健康 B.不仅关心患者的躯体,而且关心病人
癃闭概念
几乎每个人都相信,自己的潜在价值没有完全发挥出来,如果充分实现了自我,那么他肯定
一种基金,对股票的配置比例在50%~70%,债券的配置比例在20%~40%,则这
下列各项活动中,通常被视为管理层职责的有()。A.确定采纳会计师事务所或其他第
共用题干 2013年4月,甲公司发生如下业务:(1)甲企业开出一张付款期限为3
35kV及以下输电线路一般不采取全线路架设避雷线措施的原因是( )。A.感应
最新回复
(
0
)