A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应

题库2022-08-02 74

问题 A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的

选项《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的

答案 A

解析《药品生产许可证》有效期为5年，《药品经营许可证》有效期为5年，中药二级保护品种的保护期限为7年，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后1年。

转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462562.html

药学中级

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)