首页
登录
医疗卫生
A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应
A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应
题库
2022-08-02
65
问题
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后的
选项
《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后的
答案
A
解析
《药品生产许可证》有效期为5年,《药品经营许可证》有效期为5年,中药二级保护品种的保护期限为7年,《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后1年。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462562.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
A.ω-1的氧化B.O-脱甲基化C.苯环的羟基化D.N-脱异丙基化E.生产酰氯,
A.ω-1的氧化B.O-脱甲基化C.苯环的羟基化D.N-脱异丙基化E.生产酰氯,
A.ω-1的氧化B.O-脱甲基化C.苯环的羟基化D.N-脱异丙基化E.生产酰氯,
A.ω-1的氧化B.O-脱甲基化C.苯环的羟基化D.N-脱异丙基化E.生产酰氯,
关于维生素C水溶液在生产储存中变色的主要原因下列说法不正确的是A.维持维生素C水
对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避光的药物是A.吉非罗齐B.氯贝丁酯C.硝
A.集中监测系统B.记录联结C.自愿呈报系统D.记录应用E.回顾性研究在一定范围
对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录,并保存A.3年以内B.超过1
当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品
药品的内标签应当包含A.药品通用名称、适应证B.功能主治、规格、用法用量C.生产
随机试题
Ineveryeconomicsystem,entrepreneursandmanagersbringtogethernatural
[originaltext]W:We’vealreadyboughtanoven,awashingmachine,adishwasher,
所示桁架结构中零杆根数为( )。 A.9根 B.8根 C.7根 D.6
说明薪酬战略的构成。
头肩顶形态一般出现在一段升势的尽头。()
期货交易的结算,由期货交易所统一组织进行。()
(2011年真题)根据民法理论,下列行为中,属于民事法律行为的是( )。A.侵
(2014年真题)关于教育投资的说法,错误的是()。A.教育投资有助于提高
知识点:执业医师法定义务医师执业法定义务 A.医生决定治疗方案 B.特殊干
某边远医院收治一名宫外孕破裂失血性休克的患者,需紧急输血。需要注意的是( )。
最新回复
(
0
)