药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需进行详细记录、调

题库2022-08-02  35

问题 药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向A.国家药品不良反应监测中心报告B.辖区内药品不良反应监测中心报告C.国家食品药品监督管理局报告D.药品不良反应专家咨询委员会报告E.辖区内食品药品监督管理局报告

选项 A.国家药品不良反应监测中心报告
B.辖区内药品不良反应监测中心报告
C.国家食品药品监督管理局报告
D.药品不良反应专家咨询委员会报告
E.辖区内食品药品监督管理局报告

答案 B

解析
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