首页
登录
医疗卫生
我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是A.95℃以上保温 B.80℃以上保温
我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是A.95℃以上保温 B.80℃以上保温
题库
2022-08-02
43
问题
我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是A.95℃以上保温B.80℃以上保温C.85℃以上保温D.70℃以上保温E.60℃以上保温
选项
A.95℃以上保温
B.80℃以上保温
C.85℃以上保温
D.70℃以上保温
E.60℃以上保温
答案
B
解析
注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存、65℃以上保温循环存放或4℃以下的无菌状态下存放,并在制备12h内使用。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1441999.html
本试题收录于:
药学师题库药学类分类
药学师
药学类
相关试题推荐
注射用水的贮存可采用A、60℃以上保温 B、70℃以上保温 C、70℃以上保
以下哪项是常规加速试验的条件A、40℃RH60% B、40℃RH75% C、
银量法测定苯巴比妥类含量的碱性条件是A、新制的氢氧化钠溶液 B、制新的无水碳酸
药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色,该条件为A、pH2.0
生物碱沉淀反应要求的条件是A、在酸性水溶液中进行 B、在弱碱性水溶液中进行
属于代谢过程中药物相互作用的是A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀B.药物进入体内
属于分布过程中药物相互作用的是A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀B.药物进入体内
可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂的是A.纯化水B.饮用水
可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水的是A.纯化水B.饮用水C.注射用水D
我国对新药不良反应监测的规定是A:重点监测上市5年以内的产品 B:重点监测上市
随机试题
[img]2018m9s/ct_etoefz_etoeflistz_201808_0019[/img][br]Whatdothestudentand
Theirselfishnessismostshamelesslyexpressedindownsizingandoutsourcingbe
Aftertryingtomollify(平息)itscriticsinrecentyearsbyofferingbetterhe
动作电位除极相Na的转运方式是()A.单纯扩散 B.易化扩散 C.单纯扩
下列各项中属于资产评估范围的有( )。A.构成 B.质量 C.物理及经济权益
油浸电压互感器本体交流耐压试验不合格,试验数据超标,可短期维持运行,属于一般缺陷
当物业管理公司要()时,要使用"报告"这个文种。A:向上级单位汇报工作B:向
夜经济让城市更有活力 “东风夜放花千树。更吹落、星如雨。宝马雕车香满
一般计算VaR时,流动性强的资产可以每星期或每月计算VaR,期限较长的头寸往往需
我国会计法律制度中层次最高的法律规范是《会计法》和《注册会计师法》。()
最新回复
(
0
)