首页
登录
医疗卫生
新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为A
新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为A
资格题库
2022-08-02
37
问题
新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为<P>A.5个工作日
B.10个工作日
C.15个工作日
D.20个工作日
E.30个工作日</P>
选项
A.5个工作日
B.10个工作日
C.15个工作日
D.20个工作日
E.30个工作日
答案
E
解析
为了进一步规范药品的监督管理,药品监督管理部门对审批事项均做出了时限规定。《药品管理法实施条例》规定,省级药品监督管理部门自收到药品生产企业开办申请之日起,作出是否同意筹建决定的期限为30个工作日;新办药品生产企业取得药品生产证明文件后必须在30个工作日内向药品监督管理部门申请GMP认证;药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项,原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为15个工作日。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1414774.html
本试题收录于:
药学士题库药学类分类
药学士
药学类
相关试题推荐
药物化学研究可提供A.新的原料药生产工艺 B.新的药理作用模型 C.新的药品
以下关于药物通用名的说法错误的是A.多采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名
GLP的中文名称是A.药品研究管理规范 B.药品生产管理规范 C.药品供应管
日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国,其质量控制应依据A.辽宁省药品质量
《中华人民共和国药典》中既对药品具有鉴别意义,也能反应药品的纯杂程度的项目有A.
药品不良反应的发生与所用药物的因果关系评定采用A.二级标准 B.三级标准 C
我国药品不良反应监测报告实行的制度是A.随时报告制度 B.重点报告制度 C.
有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是A.重点医院监测
我国药品不良反应监测的方法是A.自愿呈报系统 B.记录联结 C.集中监测系统
根据《药品管理法》规定,不属于特殊药品管制范畴的是A.麻醉药品 B.第二类精神
随机试题
Fewpeoplecan______themorningexerciseseveryday.A、insisttoB、goonC、wipe
说明:Pingan公司的人力资源部经理Mr.White打电话给北京分公司经理李明。李明外出出差,秘书李华接的电话,电话内容是总公司人力资源部准备下个月在北京高校
Thereaxe【B1】______researchmethodsyoucanuseto【B2】______information.As
CaptainMcKayisin【B1】______ofeightsoldiers.Alargecompanyofenemysol
Hisreputationasaprogressivewriteri
患者,女性,36岁。因10天前拔牙后出血不止伴纳差,经我院检查诊断为急性粒细胞白
下列应当负刑事责任的是()。 A.武大饮酒过量神志不清.暴打妻子致其重伤
男、女两名田径运动员在长110米的斜坡上练习跑步(坡顶为A,坡底为B)。两人同时
在衡量产业的规模结构效率时,一般用达到或接近经济规模企业的产量占整个产业产量的比
上海证券交易所可转换债券“债转股”通过()进行。 A.证券交易所交易系统B
最新回复
(
0
)